Feliz Dia da Consciência X Frágil a todos!
Você poderia ser um portador e não sabe? Absolutamente! A
maioria das pessoas não sabiam que eles eram transportadores até ...
... o seu filho com autismo fazer o exame de sangue correto... FX. ... a
sua filha com dificuldades de aprendizagem menores foi testada... após
um sobrinho foi diagnosticado com Síndrome do X Frágil... uma prima a
ter problemas de fertilidade aprendeu que pode ser portadora do gene do
X-Frágil (Fragile FXPOI = X-associado insuficiência prematura do ovário)
... um avô com Parkinson ou Alzheimer soube do X Frágil na família e
eles perceberam que seus problemas eram realmente FXTAS (Fragile
X-associado Tremor Síndrome de Ataxia)
Saiba mais em fragilex.org!
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Citação, fonte: http://xfragilsc.blogspot.com.br/
“Ainda há muita dificuldade em se reconhecer a Síndrome do X-Frágil devido à heterogeneidade clínica que torna difícil o diagnóstico, principalmente em crianças abaixo de cinco anos”, explica Ingrid Barbato. “É importante termos ações públicas voltadas principalmente para a compreensão do X-Frágil pela população e, primordialmente, pela classe médica, cujos profissionais precisam conhecer melhor essa síndrome para evitar que tome proporções de uma verdadeira epidemia que vem se multiplicando silenciosamente”, afirma a bióloga geneticista. Pesquisas atuais, principalmente nos EUA, investigam caminhos que devem levar a tratamentos mais eficazes visando maior qualidade de vida aos aos indivíduos da Síndrome do X Frágil.
Contato: (048) 3223. 0229 / 7812.0791 / 9681.2631 ou ingridtbarbato@yahoo.com.br
Citação, fonte: http://xfragilsc.blogspot.com.br/
“Ainda há muita dificuldade em se reconhecer a Síndrome do X-Frágil devido à heterogeneidade clínica que torna difícil o diagnóstico, principalmente em crianças abaixo de cinco anos”, explica Ingrid Barbato. “É importante termos ações públicas voltadas principalmente para a compreensão do X-Frágil pela população e, primordialmente, pela classe médica, cujos profissionais precisam conhecer melhor essa síndrome para evitar que tome proporções de uma verdadeira epidemia que vem se multiplicando silenciosamente”, afirma a bióloga geneticista. Pesquisas atuais, principalmente nos EUA, investigam caminhos que devem levar a tratamentos mais eficazes visando maior qualidade de vida aos aos indivíduos da Síndrome do X Frágil.
Contato: (048) 3223. 0229 / 7812.0791 / 9681.2631 ou ingridtbarbato@yahoo.com.br
Beijinhos... saudades de estar aqui.... até breve.
Um comentário:
Só agora descobri o teu blog, achei muito interessante, Obrigado pela partilha. Continua. Eu também sou uma mãe XF.
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